هيئة الدواء المصرية
أصدرت هيئة الدواء ممثلة في اللجنة الفنية لمراقبة الأدوية، قرارًا مهمًا بشأن استخدام أدوية تحوي مادة ديكلوفيناك البوتاسيوم خافضة حرارة للأطفال، وذلك بسبب سوء استخدامها.
وذكرت هيئة الدواء، أن اللجنة الفنية قررت عدم الموافقة على استقبال أي مستحضرات حيوية تحتوي على مادة ديكلوفيناك البوتاسيوم Diclofenac Potassium بتركيز 2 ملجم/مل «معلق»، وإلغاء المستحضرات تحت التسجيل وحذفها من صناديق المثائل وقاعدة بيانات هيئة الدواء.
وعلقت اللجنة الفنية على قرارها، وأكدت اتخاذ قرار بسبب سوء استخدام المادة المذكورة في السوق المصري بكثرة كخافض للحرارة للأطفال دون الالتزام بدواعي الاستخدام والفئة العمرية المذكورة في المراجع العلمية، ما يؤدي إلى زيادة فرص حدوث الأعراض الجانبية.
وجاءت الأعراض التي تظهر على النحو التالي «قرحات المعدة والنزيف، خطر السُميّة الكبدية، خطر القصور الكلوي»، وأوضحت الهيئة أنه يمكن استخدام أدوية بديلة من المادة التي منع استخدامها كخافض للحرارة بشكل آمن مثل مادة Ibuprofen.
اقرأ أيضاًالحق في الدواء: قرار هيئة الدواء والخاص بالتتبع الدوائي «تاريخي»
«هيئة الدواء» تبحث مع جونسون آند جونسون سياسات الشركة لتوسيع استثماراتها في مصر
إخلاء مسؤولية إن موقع عاجل نيوز يعمل بطريقة آلية دون تدخل بشري،ولذلك فإن جميع المقالات والاخبار والتعليقات المنشوره في الموقع مسؤولية أصحابها وإداره الموقع لا تتحمل أي مسؤولية أدبية او قانونية عن محتوى الموقع.
